Пептидные антибиотики,

АФС

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 150 млн Р.

совместная разработка

от 50 млн Р.

Подробнее

о ПРОЕКТЕ

Пептидные антибиотики, АФС

АНТИБИОТИКИ НА ОСНОВЕ ПРИРОДНЫХ МОЛЕКУЛ, ИГРАЮЩИХ КЛЮЧЕВУЮ РОЛЬ В ЗАЩИТЕ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ ОТ ИНФЕКЦИИ.

Для решения проблем мульти- и кросс-резистентности социально значимых бактериальных патогенов разрабатываются пептидные антибиотики на основе природных молекул, играющих ключевую роль в защите живых организмов от инфекции - антимикробных пептидов (АМП).
Ключевая задача разработки - сведение к минимуму цитотоксических эффектов полученных соединений. Для ее решения ведется работа по получению мутантных аналогов ряда известных, а также принципиально новых природных АМП, которые обладают высокой терапевтической ценностью и селективностью действия в отношении широкого спектра бактерий. На основе полученных аналогов разрабатываются антибактериальные препараты с широким спектром активности, как для наружного, так и системного применения.

ЭТАП РАЗРАБОТКИ

ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ,
АФС

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 142 млн Р.

СОВМЕСТНАЯ РАЗРАБОТКА

от 50 млн Р.

ПОДРОБНЕЕ

О ПРОЕКТЕ

Пептидные антибиотики, АФС

АНТИБИОТИКИ НА ОСНОВЕ ПРИРОДНЫХ МОЛЕКУЛ, ИГРАЮЩИХ КЛЮЧЕВУЮ РОЛЬ В ЗАЩИТЕ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ ОТ ИНФЕКЦИИ.

Для решения проблем мульти- и кросс-резистентности социально значимых бактериальных патогенов разрабатываются пептидные антибиотики на основе природных молекул, играющих ключевую роль в защите живых организмов от инфекции - антимикробных пептидов (АМП).
Ключевая задача разработки - сведение к минимуму цитотоксических эффектов полученных соединений. Для ее решения ведется работа по получению мутантных аналогов ряда известных, а также принципиально новых природных АМП, которые обладают высокой терапевтической ценностью и селективностью действия в отношении широкого спектра бактерий. На основе полученных аналогов разрабатываются антибактериальные препараты с широким спектром активности, как для наружного, так и системного применения.

ЭТАП РАЗРАБОТКИ

ЭТАП РАЗРАБОТКИ И СОСТОЯНИЕ РИД


ПРИМЕНЕНИЕ

Предназначен как АФС для создания новых высокоэффективных и безопасных препаратов с антибактериальным действием для лечения внутрибольничных мультирезистентных инфекций.

Преимущества

Принципиально новый механизм бактерицидного действия действует как на мембрану бактерий, так и на внутриклеточные мишени. В результате возникает низкая вероятность появления устойчивых штаммов бактерий при их потенциальном применении в медицине, а также возможность свести к минимуму глобальную проблему антибиотико-резистентности.
Отсутствие эффектов бактериальной кросс-резистентности в отношении многих АМП дает возможность создать пул резервных пептидных препаратов для терапии панрезистентных инфекций, устойчивых ко всем применяемым в клинической практике антибиотикам.
Синергическое антибактериальное действие с известными антибиотиками.
Низкая иммуногенность и способность связывать эндотоксины.

ВАРИАНТЫ УЧАСТИЯ В ПРОЕКТЕ

Варианты реализации проекта включают как заключение лицензионного договора на использование РИД, так и дальнейшую совместную разработку продукта.

ЛИЦЕНЗИОННЫЙ ДОГОВОР 

Заключение договора о распоряжении исключительным правом на РИД (прежде всего лицензионного).

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Предоставление права использования РИД
От 150 млн руб.

• Роялти 5%

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков). 

Цель - доведение исследований до этапа вывода на рынок и организации производства и продаж.

Ориентировочная сумма инвестиций:

От 470 млн руб.

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков).

Цель - доведения исследований до определенной стадии и продажи научного продукта в форме сублицензирования.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Доклинические исследования
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 1
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 150 млн руб.

ДОГОВОР ИТ

Заключение договоров инвестиционного товарищества (ИТ) для проведения дальнейших этапов исследования на базе инвестора с участием ИБХ РАН.

Цель - получения научного продукта, либо конечного продукта в виде лекарственного средства.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Доклинические исследования
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 1
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 150 млн руб.

• Опытное производство
От 20 млн руб.

• Продвижение
От 50 млн руб.

Разработчики

ИБХ РАН им. им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова является одной из крупнейших научных организаций РФ. Институт является лидером в проведении фундаментальных и инновационных научных работ в областях молекулярной, структурной и клеточной биологии, биоорганической химии, биофизики, биоинженерии, клеточных технологий, молекулярных основ прижизненного биоимиджинга, редактирование генома, биоинформатики и др. Такая многодисциплинарная структура позволяет выполнять широкомасштабные исследования на стыке наук, где сегодня и рождаются наиболее интересные научные открытия. Визитной карточкой ИБХ РАН является концентрация усилий и ресурсов на решении наиболее актуальных и сложных задач в области наук о жизни, к решению которых привлекаются талантливая молодежь и ведущие специалисты, включая мировых отечественных и зарубежных лидеров науки, Лауреатов Нобелевской премии, членов международного консультативного совета Института.  

АВТОР РАЗРАБОТКИ

ОВЧИННИКОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА

Профессор, доктор химических наук

Награды: Медаль Ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени.

 


публикации

Ученые создадут препараты против устойчивых к антибиотикам бактерий из пептидов червей

По словам ученых, многие пептиды обладают двойным механизмом защиты от инфекции, они одновременно атакуют бактериальную мембрану и внутриклеточную мишень.

Новое поколение антибиотиков будет разработано в Центре компетенций НТИ в Институте биоорганической химии

Сопротивляемость болезнетворных микроорганизмов к перспективным медикаментам будет существенно ниже.

К 2021 году в Центре компетенций НТИ разработают опытные образцы новых антибиотиков

Центр компетенций НТИ на базе Института биоорганической химии (ИБХ) имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН разрабатывает антибиотики на основе пептидов морских червей, сообщила заместитель руководителя центра, доктор химических наук Татьяна Овчинникова.

связаться с нами

КОНТАКты

По всем вопросам можно обращаться к заместителю руководителя ЦНТИ ИБХ РАН по проектам
Семенову Сергею Валерьевичу

Email consortium@cnti-ibch.ru
АДРЕС 117997, РФ, Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10, ЦНТИ ИБХ РАН
Все разработки, технологии и услуги Центра НТИ ИБХ РАН
узнать больше